Алуминият е преходен метал. Преходни пластини MA и AP за свързване на алуминиеви шини към медни клеми на електрически устройства

/ Преходна плоча мед-алуминий MA

Медно-алуминиеви преходни пластини GOST 19357-81 се използват за свързване на алуминиеви шини към медни клеми на електрически устройства и медни шини. Връзката с алуминиеви шини е заварена, връзката с медни клеми на електрически устройства и медни шини е разглобяема (болтова) или заварена.

Тип климатична версия на плочата MA - UHL1i T1 съгласно GOST 19357-81. Връзката между алуминиевата част на MA плочата и медната част се осъществява чрез студено заваряване под налягане.

Ние ще произведем преходни плочи MA във всякакви количества и в най-кратки срокове

Пример за символ за преходна плоча мед-алуминий, версия UHL1:

  • Преходна плоча MA 40x4 UHL1 GOST 19357-81
  • Преходна плоча MA 50x6 UHL1 GOST 19357-81
  • Преходна плоча MA 60x8 UHL1 GOST 19357-81
  • Преходна плоча MA 80x8 UHL1 GOST 19357-81
  • Преходна плоча MA 100x10 UHL1 GOST 19357-81
  • Преходна плоча MA 120x10 UHL1 GOST 19357-81

Плочите се произвеждат в съответствие с изискванията на този стандарт съгласно работни чертежи, одобрени по предписания начин. Повърхността на MA platinums няма грапавини, пукнатини, набраздяване, лющене на метала и други механични повреди. Проверката на качеството на заваръчния шев и повърхността на MA плочата се извършва визуално.

Технически характеристики - преходна плоча мед-алуминий MA

плочи MA 40x4, MA 50x6, M 60x8, M 80x8, MA100x10, MA120x10

Тип плоча

Размери на плочата MA, mm

Тегло, не повече, кг

медна част, I

дебелина, S

Адаптерна плоча MA 40 x 4

Адаптерна плоча MA 50 x 6

Адаптерна плоча MA 60 x 8

Адаптерна плоча MA 80 x 8

Адаптерна плоча MA 100 x 10

Адаптерна плоча MA 120 x 10

Преходните планки мед-алуминий са предназначени за свързване на алуминиеви шини към медните клеми на различни електрически устройства, както и към медни шини.

Преходните плочи мед-алуминий имат заварени връзки с алуминиева шина, както и сгъваеми (болтови) връзки с медни клеми. Самите плочи се изработват по метода на така нареченото електросъпротивително заваряване или студено заваряване под налягане.

Преходните плочи мед-алуминий са стандартизирани в пълно съответствие с държавния стандарт, а именно стандарт 19357-81. Според него такива плочи се разделят на следните видове:

  • с равно сечение със заварена връзка за демонтируеми гуми;
  • облицовани и еднакви по степен на тяхната електропроводимост за демонтируеми шини.

Що се отнася до свързващия шев на адаптерната плоча, който се получава при свързване на медна плоча към алуминиева, тя трябва да бъде почистена от утайки и неравности. Освен това трябва да се извърши без никакви пукнатини или фистули. Медно-алуминиевите преходни плочи не трябва да имат механични повреди по повърхността си, например неравности, надрасквания, лющене, пукнатини.

В съответствие с държавния стандарт, а именно стандарт 10434-82, върху медната част на плочата трябва да има защитни метални покрития. Въпреки това, ако преходните плочи се произвеждат в съответствие с определени климатични условия съгласно държавен стандарт 15150-69 версия "T", тогава те нямат такива покрития.

Съгласно специални технически изисквания преходните плочи мед-алуминий, когато са огънати на осемнадесет градуса, трябва да бъдат подравнени в първоначалното си положение. Що се отнася до заварената връзка на адаптерната плоча, тя трябва напълно да отговаря на държавния стандарт 10434-82. Срокът на експлоатация на такъв продукт като медно-алуминиеви преходни плочи в никакъв случай не може да бъде по-малък от подобни показатели за цялото електрическо устройство, където се използват.

Проверка на такива табели за съответствие с държавен стандарт 19357-81 се извършва при приемане от производителя, доставка, както и съгласно стандартни и периодични тестове. Такива тестове се извършват върху произволна извадка. Ако резултатите от тестовете са незадоволителни, вземете два пъти по-голям брой плочи от същата партида и извършете тестовете отново. Ако резултатът се повтори, тогава цялата партида, като правило, се счита за негодна.

В края на 90-те години в Русия бяха въведени Правилата за електрически инсталации (PUE) от 7-мо издание, според които е забранено инсталирането на вътрешни мрежи на сгради от алуминиеви кабели и проводници с напречно сечение по-малко от 16 mm2. , като е предписано да се правят от Меден проводник. Причината за промяната в регулаторните изисквания се дължи на някои свойства на алуминия.

Алуминият като електрически проводник

Алуминиевите кабели и проводници отдавна се използват широко както за окабеляване на вътрешни електрически мрежи в сгради за различни цели, така и за полагане на външни електропроводи. Това се дължи на следните свойства на алуминия:

  • малък специфично тегло, който е три пъти по-лек от медта;
  • лекота на обработка;
  • ниска цена на материала;
  • добра електропроводимост на единица маса;
  • висока устойчивост на корозия.

Въпреки това, други характеристики на алуминия: висока течливост, която не осигурява достатъчно качество на контактите за дълго време; ниска якост при механично натоварване при счупване; ниска устойчивост на топлина, водеща до повишена крехкост при прегряване - доведе до въвеждането на забрана за електрическа инсталация на алуминиеви проводници с малко напречно сечение за вътрешни захранващи мрежи.

Една от основните причини, повлияли на промяната в изискванията на PUE, е, че по време на работа върху повърхността на алуминиевите проводници се образува тънък оксиден филм, който има много по-лоша електрическа проводимост от основния метал. В резултат на това в кръстовището на проводниците се образува по-високо преходно съпротивление, което значително увеличава възможността за нагряване на контактите и риска от тяхното разрушаване и пожар.

Медта, използвана като материал за електрически кабели и проводници, въпреки по-високата си цена, няма изброените недостатъци на алуминия и има редица предимства: по-висока проводимост; не образува оксиден филм на повърхността; по-висока гъвкавост, това позволява производството на проводници с много малко напречно сечение до 0,3 mm2, които не могат да бъдат направени от алуминий.

Свързване на алуминиеви и медни проводници

Тъй като много стари сгради все още имат електрически мрежи от алуминиеви проводници, по време на ремонт често има нужда от свързване на кабели от различни материали - мед и алуминий. Съгласно същите правила за електрическа инсталация, свързването на алуминиеви и медни проводници може да се извърши по няколко начина:

  • използване на връзки тип гайка, състоящи се от три плочи, между които проводниците са захванати с болтове;
  • с помощта на скоби тип WAGO. Краищата на свързаните проводници се оголват до 10-15 mm, вкарват се в различни отвори в клемния блок, след което се затягат със спускащи блокове;
  • с помощта на клемни блокове, които са лента с два отвора. Краищата на проводниците, които трябва да бъдат свързани, се вкарват в отворите от различни краища и се затягат с винт
  • с помощта на проста болтова връзка, когато проводниците са захванати с гайка с метална шайба, поставена между тях. Този метод се счита за временен, тъй като не е подходящ за помещения с висока влажност и не се използва за външни връзки.

Статията е изготвена въз основа на материали от сайта http://energy-systems.ru/

Цели на урока:разгледайте разпространението на алуминия в природата, неговите физични и химични свойства, както и свойствата на съединенията, които образува.

Напредък

2. Изучаване на нов материал. Алуминий

Основна подгрупа III група периодичната таблицаса бор (B), алуминий (Al), галий (Ga), индий (In) и талий (Tl).

Както се вижда от горните данни, всички тези елементи са открити през 19 век.

Откриване на метали от основната подгрупа III групи

1806 г

1825 г

1875 г

1863 г

1861 г

Г. Лусак,

G.H. Ørsted

Л. дьо Боабодран

Ф. Райх,

У. Крукс

Л. Тенар

(Дания)

(Франция)

И.Рихтер

(Англия)

(Франция)

(Германия)

Борът е неметал. Алуминият е преходен метал, докато галият, индият и талият са пълноправни метали. По този начин, с увеличаване на радиусите на атомите на елементите от всяка група на периодичната таблица, металните свойства на простите вещества се увеличават.

В тази лекция ще разгледаме по-отблизо свойствата на алуминия.

Изтегли:


Преглед:

ОБЩИНСКО БЮДЖЕТНО УЧЕБНО ЗАВЕДЕНИЕ

81 ОБЩООБРАЗОВАТЕЛНО УЧИЛИЩЕ

Алуминий. Положението на алуминия в периодичната таблица и структурата на неговия атом. Да бъдеш сред природата. Физични и химични свойства на алуминия.

учител по химия

МБОУ средно училище № 81

2013

Тема на урока: Алуминий. Положението на алуминия в периодичната таблица и структурата на неговия атом. Да бъдеш сред природата. Физични и химични свойства на алуминия.

Цели на урока: разгледайте разпространението на алуминия в природата, неговите физични и химични свойства, както и свойствата на съединенията, които образува.

Напредък

1. Организиране на времетоурок.

2. Изучаване на нов материал.Алуминий

Основната подгрупа от група III на периодичната таблица се състои от бор (B),алуминий (Al), галий (Ga), индий (In) и талий (Tl).

Както се вижда от горните данни, всички тези елементи са открити през 19 век.

Откриване на метали от главната подгрупа на III група

1806 г

1825 г

1875 г

1863 г

1861 г

Г. Лусак,

G.H. Ørsted

Л. дьо Боабодран

Ф. Райх,

У. Крукс

Л. Тенар

(Дания)

(Франция)

И.Рихтер

(Англия)

(Франция)

(Германия)

Борът е неметал. Алуминият е преходен метал, докато галият, индият и талият са пълноправни метали. По този начин, с увеличаване на радиусите на атомите на елементите от всяка група на периодичната таблица, металните свойства на простите вещества се увеличават.

В тази лекция ще разгледаме по-отблизо свойствата на алуминия.

1. Положението на алуминия в таблицата на Д. И. Менделеев. Атомна структура, проявени степени на окисление.

Елементът алуминий се намира в група III, главна подгрупа “А”, период 3 от периодичната система, пореден номер 13, относителна атомна маса Ar(Al) = 27. Негов съсед отляво в таблицата е магнезий - типичен метал, а вдясно е силиций - неметал. Следователно алуминият трябва да проявява свойства от някакъв междинен характер и неговите съединения са амфотерни.

Al +13) 2 ) 8 ) 3 , p – елемент,

Основно състояние

1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1

Възбудено състояние

1s 2 2s 2 2p 6 3s 1 3p 2

Алуминият проявява степен на окисление +3 в съединения:

Al 0 – 3 e - → Al +3

2. Физични свойства

Алуминият в свободна форма е сребристо-бял метал с висока топло- и електрическа проводимост. Точка на топене 650О C. Алуминият има ниска плътност (2,7 g/cm 3 ) - приблизително три пъти по-малко от това на желязото или медта и в същото време е издръжлив метал.

3. Да бъдеш сред природата

По отношение на разпространението в природата се нарежда1-ви сред металите и 3-ти сред елементите, на второ място след кислорода и силиция. Процентно съдържание на алуминий в земната кораспоред различни изследователи тя варира от 7,45 до 8,14% от масата на земната кора.

В природата алуминият се среща само в съединения(минерали).

Някои от тях:

Боксит - Al 2 O 3 H 2 O (с примеси от SiO 2, Fe 2 O 3, CaCO 3)

Нефелини - KNa 3 4

Алунити - KAl(SO 4 ) 2 2Al(OH) 3

Алуминий (смеси от каолини с пясък SiO 2, варовик CaCO 3, магнезит MgCO 3)

Корунд - Al 2 O 3

Фелдшпат (ортоклаз) - К 2 O × Al 2 O 3 × 6SiO 2

Каолинит - Al 2 O 3 × 2SiO 2 × 2H 2 O

Алунит - (Na,K) 2 SO 4 ×Al 2 (SO 4) 3 ×4Al(OH) 3

Берил - 3BeO Al 2 O 3 6SiO 2

Боксит

Al2O3

Корунд

Рубин

Сапфир

4. Химични свойстваалуминий и неговите съединения

Алуминият лесно реагира с кислорода при нормални условия и е покрит с оксиден филм (който му придава матов вид).

Дебелината му е 0,00001 мм, но благодарение на него алуминият не корозира. За да се изследват химичните свойства на алуминия, оксидният филм се отстранява. (С помощта на шкурка или химически: първо се потапя в алкален разтвор, за да се отстрани оксидният филм, а след това в разтвор на живачни соли, за да се образува сплав от алуминий с живак - амалгама).

I. Взаимодействие с прости вещества

Вече при стайна температура алуминият реагира активно с всички халогени, образувайки халогениди. При нагряване реагира със сяра (200 °C), азот (800 °C), фосфор (500 °C) и въглерод (2000 °C), с йод в присъствието на катализатор - вода:

2Al + 3S = Al 2 S 3 (алуминиев сулфид),

2Al + N 2 = 2AlN (алуминиев нитрид),

Al + P = AlP (алуминиев фосфид),

4Al + 3C = Al 4 C 3 (алуминиев карбид).

2 Al + 3 I 2 = 2 AlI 3 (алуминиев йодид)

Всички тези съединения са напълно хидролизирани до образуване на алуминиев хидроксид и съответно сероводород, амоняк, фосфин и метан:

Al 2 S 3 + 6H 2 O = 2Al(OH) 3 + 3H 2 S

Al 4 C 3 + 12H 2 O = 4Al(OH) 3 + 3CH 4

Под формата на стружки или прах, той гори ярко във въздуха, отделяйки голямо количество топлина:

4Al + 3O 2 = 2Al 2 O 3 + 1676 kJ.

II. Взаимодействие със сложни вещества

Взаимодействие с вода:

2 Al + 6 H 2 O = 2 Al (OH) 3 + 3 H 2

без оксиден филм

Взаимодействие с метални оксиди:

Алуминият е добър редуциращ агент, тъй като е един от активни метали. Той се нарежда в серията активност веднага след алкалоземните метали. Ето защовъзстановява металите от техните оксиди. Тази реакция, алуминотермия, се използва за получаване на чисти редки метали, като волфрам, ванадий и др.

3 Fe 3 O 4 + 8 Al = 4 Al 2 O 3 + 9 Fe + Q

Термитна смес Fe 3 О 4 и Al (прах) – използва се и при термитно заваряване.

Сr 2 О 3 + 2Аl = 2Сr + Al 2 О 3

Взаимодействие с киселини:

С разтвор на сярна киселина: 2 Al + 3 H 2 SO 4 = Al 2 (SO 4 ) 3 + 3 H 2

Не реагира със студена концентрирана сяра и азот (пасивира). Затова азотната киселина се транспортира в алуминиеви цистерни. При нагряване алуминият може да редуцира тези киселини, без да отделя водород:

2Al + 6H 2 SO 4 (конц.) = Al 2 (SO 4 ) 3 + 3SO 2 + 6H 2 O,

Al + 6HNO 3(конц) = Al(NO 3) 3 + 3NO 2 + 3H 2 O.

Взаимодействие с алкали.

2 Al + 2 NaOH + 6 H 2 O = 2 NaAl(OH) 4 + 3 H 2

Na[Al(OH)4] – натриев тетрахидроксиалуминат

По предложение на химика Горбов, в Руско-японска войнатази реакция е използвана за производството на водород за балони.

Със солни разтвори:

2Al + 3CuSO 4 = Al 2 (SO 4 ) 3 + 3Cu

Ако повърхността на алуминия се натърка с живачна сол, възниква следната реакция:

2Al + 3HgCl 2 = 2AlCl 3 + 3Hg

Отделеният живак разтваря алуминия, образувайки амалгама.

5. Приложение на алуминия и неговите съединения

Физическите и химичните свойства на алуминия са довели до широкото му използване в технологиите.Авиационната индустрия е основен потребител на алуминий: 2/3 от самолета се състои от алуминий и неговите сплави. Един стоманен самолет би бил твърде тежък и би могъл да превозва много по-малко пътници.Ето защо алуминият се нарича крилат метал.Кабелите и проводниците са изработени от алуминий: при еднаква електропроводимост масата им е 2 пъти по-малка от съответните медни продукти.

Като се има предвид корозионната устойчивост на алуминия, това е такапроизводство на машинни части и контейнери за азотна киселина. Алуминиевият прах е основата за производството на сребърна боя за защита на железните продукти от корозия, а за отразяване на топлинните лъчи такава боя се използва за покриване на резервоари за съхранение на масло и пожарникарски костюми.

Алуминиевият оксид се използва за производство на алуминий, а също и като огнеупорен материал.

Алуминиевият хидроксид е основният компонент на добре познатите лекарства Maalox и Almagel, които намаляват киселинността на стомашния сок.

Алуминиевите соли са силно хидролизирани. Това свойство се използва в процеса на пречистване на водата. Алуминиев сулфат и малко количество гасена вар се добавят към водата за пречистване, за да се неутрализира получената киселина. В резултат на това се отделя обемна утайка от алуминиев хидроксид, която, утаявайки се, носи със себе си суспендирани частици от мътност и бактерии.

Така алуминиевият сулфат е коагулант.

6. Производство на алуминий

1) Модерен, рентабилен метод за производство на алуминий е изобретен от американеца Хол и французина Еру през 1886 г. Това включва електролиза на разтвор на алуминиев оксид в разтопен криолит. Разтопен криолит Na 3 AlF 6 разтваря Al 2 O 3, Как водата разтваря захарта. Електролизата на „разтвор“ на алуминиев оксид в разтопен криолит протича така, сякаш криолитът е само разтворителят, а алуминиевият оксид е електролитът.

2Al 2 O 3 електрически ток → 4Al + 3O 2

В английската „Енциклопедия за момчета и момичета“ статия за алуминия започва със следните думи: „На 23 февруари 1886 г. в историята на цивилизацията започва нова метална епоха - ерата на алуминия. На този ден Чарлз Хол, 22-годишен химик, влезе в лабораторията на своя първи учител с дузина малки топчета сребристо-бял алуминий в ръка и с новината, че е открил начин да направи този метал евтино и ефективно. големи количества" Така Хол става основател на американската алуминиева индустрия и англосаксонски национален герой, като човек, превърнал науката в страхотен бизнес.

2) 2Al 2 O 3 + 3 C = 4 Al + 3 CO 2

ТОВА Е ИНТЕРЕСНО:

  • Металът алуминий е изолиран за първи път през 1825 г. от датския физик Ханс Кристиан Ерстед. Чрез преминаване на хлорен газ през слой горещ алуминиев оксид, смесен с въглища, Оерстед изолира алуминиев хлорид без ни най-малка следа от влага. За да възстанови металния алуминий, Ерстед трябваше да третира алуминиевия хлорид с калиева амалгама. 2 години по-късно немският химик Фридрих Вьолер. Той подобри метода, като замени калиевата амалгама с чист калий.
  • През 18-ти и 19-ти век алуминият е основният метал за бижута. През 1889 г. Д. И. Менделеев в Лондон е награден с ценен подарък за заслугите си в развитието на химията - везни от злато и алуминий.
  • До 1855 г. френският учен Сен-Клер Девил е разработил метод за производство на метален алуминий в технически мащаб. Но методът беше много скъп. Девил се радваше на специалното покровителство на Наполеон III, император на Франция. В знак на своята преданост и благодарност Девил изработва за сина на Наполеон, новородения принц, елегантно гравирана дрънкалка - първият "потребителски продукт", изработен от алуминий. Наполеон дори възнамерявал да оборудва гвардейците си с алуминиева кираса, но цената се оказала непосилна. По това време 1 кг алуминий струваше 1000 марки, т.е. 5 пъти по-скъпо от среброто. Едва след изобретяването на електролитния процес алуминият стана равен по стойност на обикновените метали.
  • Знаете ли, че алуминият, попаднал в човешкото тяло, причинява разстройство? нервна система. Когато е в излишък, метаболизмът се нарушава. А защитните агенти са витамин С, калциеви и цинкови съединения.
  • Когато алуминият гори в кислород и флуор, се отделя много топлина. Поради това се използва като добавка към ракетното гориво. Ракетата Сатурн изгаря 36 тона алуминиев прах по време на своя полет. Идеята за използване на метали като компонент на ракетното гориво е предложена за първи път от F. A. Zander.

3. Затвърдяване на изучения материал

номер 1. За получаване на алуминий от алуминиев хлорид металният калций може да се използва като редуциращ агент. Напишете уравнение за това химическа реакция, характеризират този процес с помощта на електронен баланс.
Мисля! Защо тази реакция не може да се проведе във воден разтвор?

номер 2. Попълнете уравненията на химичните реакции:
Al+H 2 SO 4 (разтвор) ->
Al + CuCl
2 ->
Al + HNO3 (конц.) - t ->
Al + NaOH + H2O ->

номер 3. Реши задачата:
Алуминиево-медна сплав беше изложена на излишък от концентриран разтвор на натриев хидроксид при нагряване. Изпуснати са 2,24 литра газ (н.о.). Изчислете процентния състав на сплавта, ако общата й маса е 10 g?

4. Домашна работаСлайд 2

AL Елемент III (A) от група таблици D.I. Менделеев Елемент с пореден номер 13, неговият Елемент от 3-ти период Третото най-разпространено име в земната кора произлиза от лат. "Алуминис" – стипца

Датският физик Ханс Ерстед (1777-1851) Алуминият е получен от него за първи път през 1825 г. чрез действието на калиева амалгама върху алуминиев хлорид, последвано от дестилация на живак.

Модерно производство на алуминий Модерният производствен метод е разработен независимо един от друг: от американеца Чарлз Хол и французина Пол Еру през 1886 г. Състои се от разтваряне на алуминиев оксид в разтопен криолит, последвано от електролиза с използване на консумативи коксови или графитни електроди.

Като студент в колежа Оберлин той научава, че може да забогатее и да спечели благодарността на човечеството, ако изобрети начин за производство на алуминий в индустриален мащаб. Като обладан човек, Чарлз експериментира с производството на алуминий чрез електролиза на стопилка от криолит и алуминий. На 23 февруари 1886 г., година след като завършва колеж, Чарлз произвежда първия алуминий с помощта на електролиза. Чарлз Хол (1863 – 1914) американски инженер-химик

Пол Еру (1863-1914) - френски инженер-химик. През 1889 г. той открива алуминиев завод във Фронт (Франция), като става негов директор, проектира електродъгова пещ за топене на стомана, наречена на негово име; той също така разработва електролитен метод за производство на алуминиеви сплави

8 Алуминий 1. Из историята на откритието Начало Следваща По време на откриването на алуминия металът е бил по-скъп от златото. Англичаните искаха да почетат великия руски химик Д. И. Менделеев с богат подарък, подариха му химически везни, в които едната чаша беше от злато, другата от алуминий. Алуминиевата чаша стана по-скъпа от златната. Полученото „сребро от глина“ заинтересува не само учените, но и индустриалците и дори императора на Франция. По-нататък

9 Алуминий 7. Съдържание в земната кора основно Напред

Среща се в природата Най-важният минерал на алуминия днес е бокситът Основният химичен компонент на боксита е алуминиевият оксид (Al 2 O 3) (28 - 80%).

11 Алуминий 4. Физични свойства Цвят – сребристо-бял t pl. = 660 °C. t кип. ≈ 2450 °C. Електропроводим, топлопроводим Лек, плътност ρ = 2,6989 g/cm 3 Мек, пластмасов. начало Напред

12 Алуминий 7. Срещане в природата Боксит – Al 2 O 3 Двуалуминиев оксид – Al 2 O 3 основен Следващ

13 Алуминий основен Попълнете пропуснатите думи Алуминият е елемент от III група, основна подгрупа. Зарядът на ядрото на алуминиевия атом е +13. В ядрото на алуминиевия атом има 13 протона. В ядрото на алуминиевия атом има 14 неутрона. В атома на алуминия има 13 електрона. Алуминиевият атом има 3 енергийни нива. Електронната обвивка има структурата 2e, 8e, 3e. На външното ниво има 3 електрона в атома. Степента на окисление на атома в съединенията е +3. Простото вещество алуминий е метал. Алуминиевият оксид и хидроксид са амфотерни по природа. По-нататък

14 Алуминий 3 . Структура просто веществоМетална връзка - метална кристална решетка - метална, кубична лицево-центрирана основна Следваща

15 Алуминий 2. Електронна структура 27 A l +13 0 2e 8e 3e P + = 13 n 0 = 14 e - = 13 1 s 2 2 s 2 2p 6 3s 2 3p 1 Кратко електронно въвеждане 1 s 2 2 s 2 2p 6 3s 2 3p 1 Процедура за попълване начало Напред

16 Алуминий 6. Химични свойства 4A l + 3O 2 = 2Al 2 O 3 t 2Al + 3S = Al 2 S 3 C неметали (с кислород, със сяра) 2 A l + 3Cl 2 = 2AlCl 3 4Al + 3C = Al 4 C 3 C неметали (с халогени, с въглерод) (Премахнете оксидния филм) 2 Al + 6 H 2 O = 2Al(OH) 2 + H 2 C вода 2 Al + 6 HCl = 2AlCl 3 + H 2 2Al + 3H 2 SO 4 = Al 2 (SO 4) 3 + H 2 C киселини и 2 Al + 6NaOH + 6H 2 O = 2Na 3 [ Al (OH ) 6 ] + 3H 2 2Al + 2NaOH + 2H 2 O = 2NaAlO 2 + 3H 2 C основи и 8Al + 3Fe 3 O 4 = 4Al 2 O 3 + 9Fe 2Al + WO 3 = Al 2 O 3 + W C o x i d a m m e t a l l o v Начало Следваща

17 Алуминий 8. Получаване 1825 H. Oersted: AlCl 3 + 3K = 3KCl + Al: Електролиза (t pl. = 2050 ° C): 2Al 2 O 3 = 4 Al + 3O 2 Електролиза (в разтопен криолит Na 3 AlF 6, t пл. ≈ 1000 ° C): 2Al 2 O 3 = 4 Al + 3O 2 основен Следващ


II. ЛИТЕРАТУРЕН ПРЕГЛЕД.

§ 1. ДУАЛНИ СИСТЕМИ ОТ ЕЛЕМЕНТИ ОТ ГРУПИ IV - V

С АЛУМИНИЙ.

1.1. Диаграма на състоянието на автомобила - А1.

1.2. Структурата на двоичните системи Bx - A1 и NG - A1.

1.3. Структура на диаграмата на състоянието на двоичната система Lb - A1.

§ 2. СТРУКТУРА НА ДВОИЧНИ СИСТЕМИ M - N (M = A1, TC, Bx, Shch B).

2.1. Диаграма на състоянието A1 - N.

2.2. Диаграма на състоянието на автомобила - N.

2.3. Диаграми на състоянието на двоични системи Bx - N и NG - N.

2.4. Фазова диаграма на Lb - N.

2.5. Физикохимични характеристикии методи за синтез на нитриди.

§ 3. СТРУКТУРА НА ТРОЙНИ ДИАГРАМИ НА СЪСТОЯНИЯ M - A1 - N

M = TC, bx, H £ bb).

3.1. Диаграма на състоянието на автомобила - A1 - N.

3.2. Диаграми на състоянието на Bx - A1 - N и NG- A1 - N.

3.3. Диаграма на състоянието N1) - A1 - N.

III. ЕКСПЕРИМЕНТАЛНА ЧАСТ

§ 1. МЕТОДИ ЗА ПОДГОТОВКА НА ПРОБИТЕ.

§2. МЕТОДИ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ НА ПРОБИ.

2.1. Микроанализ с електронна сонда (EPMA).

2.2. Сканираща електронна микроскопия (SEM).

2.3. Оптична микроскопия.

2.4. Рентгенов фазов анализ.

§ 3 РАЗРАБОТВАНЕ НА МЕТОД ЗА ИЗУЧАВАНЕ НА ФАЗОВИТЕ ДИАГРАМИ

С УЧАСТИЕ НА АЗОТ.

IV. РЕЗУЛТАТИ И ДИСКУСИЯ.

§ 1. ФАЗОВИ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМАТА T1 - A1 - N.

§ 2. УСЛОВИЯ ЗА ФАЗОВО РАВНОВЕСИЕ В СИСТЕМАТА Bx - A1 - N.

§ 3. СТРУКТУРА НА ДИАГРАМАТА НА СЪСТОЯНИЕТО НА СИСТЕМАТА W - A1 - N. dd

§ 4. ФАЗОВИ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМАТА A - A1 - N.

Препоръчителен списък с дисертации

  • Взаимодействие на сплави на основата на желязо, никел и елементи от IV-VI групи с азот при повишено парциално налягане 1999 г., кандидат на химическите науки Абрамичева, Наталия Леонидовна

  • Фазови равновесия в М-М"-Н системи при повишено налягане 2001 г., кандидат на химическите науки Вюницки, Иван Викторович

  • Разлагане на твърди разтвори на циркониево-ниобиев карбид и сегрегация на ZrC фазата в тройната система Zr - Nb - C 2002 г., кандидат на физико-математическите науки Ремпел, Светлана Василиевна

  • Моделиране на процеси на вътрешно азотиране на топлоустойчиви стомани и сплави 2001 г., доктор на техническите науки Петрова, Лариса Георгиевна

  • Взаимодействие на елементи в състави от огнеупорни метали с топлоустойчиви сплави на базата на никел и желязо 1999 г., кандидат на химическите науки Керимов, Елшат Юсифович

Въведение в дисертацията (част от автореферата) на тема „Фазови равновесия в системи азот-алуминий-преходен метал от групи IV-V”

Керамичните материали на базата на двойни алуминиеви нитриди и елементи от група IV намират широко приложение в различни области на индустрията и технологиите. В микроелектрониката е общоприето да се използват подложки от алуминиев нитрид, който има уникална комбинация от високи свойства: устойчивост на топлина, електрическо съпротивление и топлопроводимост. Поради своята устойчивост на метални стопи, титановият нитрид е обещаващ за металургията. Циркониевият нитрид е важен компонент на нитридното ядрено гориво в бързи реактори-размножители.

В момента се обръща значителен интерес към разработването на различни композитни материали на базата на алуминиев нитрид в комбинация с нитриди на преходни метали от групи IV - V. По-специално, важна роля в развитието на микроелектрониката се отрежда на многослойни материали, състоящи се от слоеве A1N и NbN. Ti-Al-N и Zr-Al-N сплавите са не по-малко обещаващи за създаване на устойчиви на износване и защитни покрития, дифузионни бариери в микроелектрониката, високотемпературна керамика, металокерамика и композитни материали. Определянето на фазовия състав на такива материали показва наличието само на двойни нитридни фази. Въпреки това, скорошни, задълбочени изследвания на M - Al - N сплави (по-нататък M = Ti, Zr, Hf, Nb) разкриха съществуването на сложни нитриди: Ti3AlN, TÎ2A1N, Ti3Al2N2; Zr3AlN, ZrsAbNj.x; Hf3AlN, Hf5Al3N; Nb3Al2N. Техните свойства са практически неизучени, въпреки че има основателна причина да се смята, че те могат да бъдат уникални. Това се доказва от факта, че композитните материали, базирани на комбинация от двойни нитриди A1 и M, имат максимално ниво физически характеристикиименно в областите на състава на тройните фази. Например, абразивните свойства на тройните съединения Ti - Al - N са два пъти по-високи от тези на корунда и дори от тези на волфрамовия карбид.

Също толкова важна роля играят съединенията от А1 и елементи от групи IV - V с азот при проектирането и производството на широка гама от марки стомани и сплави, особено с повишено съдържаниеазот. Естествено, физичните, физикохимичните и механичните свойства на изброените материали са пряко свързани с вида и количествата на образуваните азотсъдържащи фази. Точните данни за състава и условията на съществуване на комплексните съединения също са от фундаментално теоретично значение за разбирането на природата химическа връзкаи други ключови характеристики, които определят степента на тяхната устойчивост. За да се предвидят условията на синтез и стабилността на нитридите, е необходима надеждна информация за фазовите равновесия. Изграждането на многокомпонентни фазови диаграми с участието на азот е много трудна задача поради ниските термодинамични стимули за образуване на смесени съединения от двойни фази, съседни във фазовата диаграма, ниските скорости на дифузия на компонентите в тях, както и сложността и ниска точност на определяне на истинското съдържание на азот. Следователно наличната към момента информация е фрагментарна и изключително противоречива както по отношение на състава на тройните нитриди, така и по отношение на положението на линиите на фазовото равновесие. Основно е получено от една група изследователи чрез отгряване на прахови компакти, в което постижението равновесно състояниесплавта е трудна.

ЦЕЛ НА РАБОТАТА:

Разработване на нов подход към изследването на фазовите диаграми на многокомпонентни нитридни системи, базиран на използването на комплекс от съвременни експериментални техники за физикохимичен анализ, методи за термодинамичен анализ и изчисление, което позволява да се определят с висока точност условията за съвместното съществуване на фази и получаване на изчерпателни доказателства за тяхното съответствие с равновесието. Проучване фазови равновесияв твърдофазната област на тройни системи алуминий - азот - метал от IV - V групи при температура 1273 K.

НАУЧНА НОВОСТ:

Използвани са методи на термодинамичен анализ и изчисления, за да се покаже несъответствието на наличните експериментални данни за условията на фазово равновесие в системите T1-Al-Ligg-Al-K;

Разработена е техника за изследване на фазовите диаграми на нитридни системи, която се базира на комплекса съвременни методифизико-химичен анализ и прилагане на различни начини за постигане на едно и също крайно състояние на сплавта, което дава възможност да се получат изчерпателни доказателства за спазването на нейното равновесие;

Извършено е термодинамично моделиране, анализ и изчисляване на фазовите равновесия в системите Bx - A1 - N и NG - A1 - N. За първи път са открити термодинамичните функции на трикомпонентни съединения, образувани в тези системи;

Построени са твърдофазните области на диаграмите на състоянието на системите P - A1 - N.

A1-S и NG-A1-S при 1273 K; Установен е характерът на фазовите равновесия в системата Lib - Al - N при температура 1273 K.

НАУЧНО И ПРАКТИЧЕСКО ЗНАЧЕНИЕ НА РАБОТАТА:

Получената информация за условията на равновесие и термодинамичните функции на фазите в системи M - A1 - N (M = T1, bx, H £ bb) е фундаментална научна основа за разработването на покрития, керамични и металокерамични, композитни материали, важни за микроелектрониката, енергетиката и машиностроенето. Те дават възможност за определяне на технологични параметри за производство и обработка на такива материали, а също така са от фундаментално значение за прогнозиране на фазовия състав и свойства на широка гама от стомани и сплави с високо съдържание на азот.

НАДЕЖДНОСТ И ВАЛИДНОСТ:

Данни, получени чрез различни методи за физикохимичен анализ върху проби от синтезирани сплави различни начини(азотиране на бинарни сплави, дългосрочно хомогенизиращо отгряване, дифузионни двойки), използвайки съвременни експериментални подходи и оборудване, като микроанализ с електронна сонда, сканираща електронна микроскопия, рентгенов фазов анализ, във всички случаи бяха в отлично съгласие и двете помежду си и с резултатите от термодинамичното изчисление.

СЛЕДНИТЕ РАЗПОРЕДБИ СА НАПРАВЕНИ ЗА ОТБРАНА:

1. Техника за конструиране на фазови диаграми на многокомпонентни нитридни системи, базирана на комбинация от набор от съвременни методи за физичен и химичен анализ с различни начини за постигане на едни и същи равновесия, термодинамично моделиране и изчисляване на фазови равновесия.

2. Структура на твърдофазната област на изотермичния участък на фазовата диаграма “L - A1 - N при температура 1273 K.

3. Резултати от термодинамичен анализ и изчисляване на фазовите равновесия в системата Tl - A1 - N при 1273 и 1573 К.

4. Структура на твърдофазните области на диаграмите на състоянието на системите Zg - A1 - N. NG- A1 - N. N1) - A1 - N при 1273 К.

II. ЛИТЕРАТУРЕН ПРЕГЛЕД

Подобни дисертации по специалност "Физика на кондензираната материя", 01.04.07 код ВАК

  • Фазови равновесия и насочен синтез на твърди разтвори в тройни полупроводникови системи с два летливи компонента 1998 г., доктор на химическите науки Семенова, Галина Владимировна

  • Квазикристални фази в системите Al-Mn-Si, Al-Cu-Fe, Al-Cu-Co: условия на съществуване, структура, свойства 2012 г., кандидат на химическите науки Казеннов, Никита Владимирович

  • Изчисляване на многокомпонентни фазови диаграми и използването им за разработване на сплави и подобряване на технологията на тяхната обработка 2001 г., доктор на техническите науки Смагулов, Даулетхан Уялович

  • Синтез на нитриди на елементи от групи III-VI и композитни материали на тяхна основа чрез азотиране на феросплави в режим на горене 2009 г., доктор на техническите науки Чухломина, Людмила Николаевна

  • Термодинамика на фазовите равновесия в метални сплави, съдържащи въглерод 2001 г., кандидат на химическите науки Качурина, Олга Ивановна

Заключение на дисертацията на тема „Физика на кондензираната материя”, Хан Ю Син

VI. заключения.

1. Разработена е методология за изследване на диаграмите на състоянието на многокомпонентни нитридни системи, базирана на комбинация от методи за азотиране на бинарни сплави, дългосрочно хомогенизиращо отгряване на трикомпонентни състави, дифузионни двойки, термодинамични изчисления и моделиране на фазови равновесия. . Тя ви позволява да приложите различни начини за постигане на едно и също крайно състояние на сплавта и да получите изчерпателни доказателства за съответствие с нейното равновесие. Установено е, че при изследване на области на диаграми на състоянието с високи концентрации на азот най-надеждният и информативен метод е методът на азотиране на бинарни сплави. При ниски концентрации на азот най-добри резултати се получават чрез метода на дифузионните двойки.

2. Използване модерни подходитермодинамично изчисляване и моделиране на условията на фазово равновесие, беше извършен анализ на съществуващите данни за диаграми на състоянието на системи M-A1-I. Разкрита е тяхната непоследователност и са определени начини за оптимално експериментално изследване.

3. С помощта на комплекс от съвременни методи за физикохимичен анализ са изследвани моделите на взаимодействие на елементи в 85 проби от бинарни и тройни сплави на системите M-A1-N.

4. Построена е диаграма на твърдофазното състояние на системата T1-A1-K при 1273 K. Установено е, че алуминиевият нитрид е в равновесие с фазите IA13, "PgASH и TO^.*. Тройното съединение TS3AIA образува три -фазови области с фазите TSgASH, T1A1, T13A1, a(P) и Параметрите на кристалните решетки на тройните фази T12ASh (a=2.986(9)A, c=13.622(5)A), T13ASh (a= 4.1127(17)A), и енергията на Гибс на тяхното образуване от модификации на устойчиви при тази температура елементи: съответно -360.0 kJ/mol и -323.3 kJ/mol.

5. Изследвани са фазовите равновесия в кристални сплави при 1273 К. Надеждно е установено положението на всички области на трифазни равновесия. Алуминиевият нитрид е в равновесие с фазите 2gAl3, ZmA\2 и ZgN. Тройната фаза ggzANYA образува полета на трифазни равновесия с фази

ZrsAbNi.x и твърд разтвор на основата на (Zr). Параметрите на решетката на комплексния нитрид Z^AIN са d=3.366(6)А, ¿»=11.472(10)В, c=8.966(9)В, енергия на образуване на Гибс А/3 = -380.0 kJ/mol.

6. Установено е, че в твърди състави на системата Hf-Al-N при 1273 К почти всички двойни фази на системата Hf-Al са в равновесие с хафниевия нитрид HfN. Тройното съединение Hf^AlN образува области на трифазно равновесие с фазите HfsAh, HfN и твърд разтвор на базата на a(Hf). Двойните фази Hf2Al, ^N2 се срещат само в ограничени композиционни области на тройната система. Алуминиевият нитрид е в равновесие с HgAl3 и HfN.

7. За първи път е построен изотермичен T=1273 K разрез на твърдофазната част на диаграмата на състоянието на системата Nb-Al-N. Тройното съединение Nl^AhN е в равновесие с фазите AIN, NbAb, NbAb и Nb2N. Базираната на Nb3Al фаза и твърдият разтвор на основата на ниобий образуват трифазно поле с Nb2N. Ниобиевият нитрид NbN е в равновесие с алуминиевия нитрид и Nb2N.

V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Общ моделв структурата на фазовите диаграми на изследваните системи M - Al - N е намаляване на броя и стабилността на сложните нитридни фази, тъй като разликата между термодинамичната стабилност на двойните фази MN и A1N се увеличава, което се характеризира с Gibbs енергия на образуване Zl/7(A1N) = -180.0 kJ/ mol, Zl/7(TiN)=-217.8 kJ/mol, 4G(ZrN)=-246.4 kJ/mol, ZlyG(HfN)-251.0 kJ/mol, zl/7(NbN)=- 110,7 kJ/mol. Така в системите Ti - Al - N и Zr - Al - N при 1273 K има два комплексни нитрида TijAIN, Ti2AlN и Z^AIN, ZrsAbNi-x, съответно. Освен това, когато високи температурив Ti - Al - N сплави фазата TÎ4A1N3.X е стабилна и съединението ZrsAbNi-* не може да се счита за троично, тъй като е изоструктурно с интерметалното съединение ZrsAb. Във фазовите диаграми на Hf - Al - N и Nb - Al - N има само едно комплексно съединение съответно Hf3AlN и Nb3Al2N.

В системите Ti - Al - N и Nb - Al - N алуминиевият нитрид е в равновесие със съответния комплексен нитрид, титанов или ниобиев нитрид и титанов или ниобиев алуминид с максимална концентрация на алуминий. В системи с цирконий и хафний равновесието AIN - M3AIN изчезва. Това се дължи на повишаване на термодинамичната стабилност на двойните нитридни фази ZrN и HfN. По този начин прогнозирането на възможността за получаване на трикомпонентни нитридни фази, включително в стомани и сплави, може да се извърши чрез сравняване на стойностите на енергията на Гибс за образуване на A1N и MN.

Проведените изследвания позволиха да се разработи метод за адекватно конструиране на диаграми на състоянието на многокомпонентни азотсъдържащи системи и да се установят следните закономерности. При високи концентрации на азот и алуминий най-информативният метод е азотирането на прахове от бинарни метални сплави при повишено налягане на азота. Установено е, че оптималното налягане е няколко десетки атмосфери.

В сплави на базата на преходни метали и с ниско съдържание на азот най-добри резултати се получават чрез методи на дългосрочно хомогенизиращо отгряване и дифузионни двойки. Отличителна черта на последното е възможността за получаване на голямо количество данни за условията на фазово равновесие при изследване на една проба. Често използваният метод за отгряване на прахови компакти изисква продължително изотермично излагане и при температури под 1473 - 1573 K в много случаи не позволява постигане на равновесно състояние на сплавта.

Експериментално изследванефазовите равновесия в сплави с ниско съдържание на азот в много случаи е трудно или дори невъзможно поради ниската точност на определяне на концентрацията му чрез съществуващите методи. За такива участъци от диаграми на състоянието е ефективно да се използват методи термодинамично моделиранеи изчисляване на фазовите равновесия. Те, въз основа на данни за условията на фазово равновесие, открити за по-достъпни за експеримента участъци от фазовата диаграма и налична информация за термодинамичните функции, позволяват недвусмислено да се установи липсващата информация. При решаването на дадена задача съответната система от уравнения по правило се оказва свръхопределена, така че изчислението не само позволява да се установи положението на линиите на равновесие, но и да се получат изчерпателни доказателства за адекватността на решение. По този начин, при извършване на термодинамични изчисления за всички изследвани системи, резултатът не зависи от това кои експериментално открити фазови полета са използвани като изходни данни.

Друга важна област на използване на термодинамично моделиране и изчисление е прогнозирането на експериментални условия и избора на първоначалните състави на пробите по такъв начин, че да се постигне същото крайно състояние на сплавта по различни начини и да се докаже нейното съответствие с равновесието.

В тази работа, използвайки комплекс от съвременни методи за физикохимичен анализ, четири изотермични сечения на диаграмите на състоянието на троични системи T1 - A1 - N. bm - A1 - N. W - A1 - N и N> - A1 - N при 1273 Конструирани са K. За това последователно се прилага подход, основан на прилагането на различни пътища за постигане на едно и също крайно състояние на сплавта. Данните, получени с помощта на различни техники, са в добро съответствие както помежду си, така и с резултатите от термодинамичния анализ и следователно могат да бъдат препоръчани за прогнозиране на фазови равновесия в тези системи и състави въз основа на тях.

Списък с литература за дисертационно изследване Кандидат на физико-математическите науки Хан Ю Син, 2004 г

1. Йошимори Шигеру, Мизушима Казухико, Кобаяши Акира, Такей Шу, Учида Ясутака, Кавамура Мицуо. Синтез и AES анализ на многослойни Nb(NbN)-AlN чрез извънаксиално DC магнетронно разпръскване. //Physica C. 1998. V.305(3&4), p.281-284.

2. Куанг Хо Ким, Сеонг Хо Лий. Структурни анализи и свойства на филми Tii-XA1XN, отложени чрез PACVD с помощта на газова смес TiCl4/AlCl3/N2/Ar/H2. //J. Кор. Cer. Soc. 1995. Т.32. No.7, p.809-816.

3. Чен Кесин, Ге Чанчун, Ли Дзянтао. Образуване на фази и термодинамичен анализ на композити на система Al-Zr-N за саморазпространяващ се високотемпературен синтез. III. Матер. Рез. 1998. V.13(9), p.2610-2613.

4. J.C. Шустер, Й. Бауер, Х. Новотни. Приложения в науката за материалите на фазови диаграми и кристални структури в тройните системи преходен метал-алуминий-азот. //Revue de Chimie Minerale. 1985. Т.22. стр.546-554.

5. Мъри J.L. Al-Ti (алуминий-титан). // Фазови диаграми на двоични сплави, второ изд. Т.Б. Massalski, ASM International, Materials Park, Охайо. 1990. V.l, p.225-227.

6. Спенсър П. Дж. Разработване на термодинамични бази данни и тяхното значение за решаването на технически проблеми. HZ. Metallkd. 1996. V.87, p.535-539.

7. Huang S.C., Siemers P.A. Характеризиране на високотемпературните фазови полета близо до стехиометричен y-TiAl. // Металургични транзакции, раздел A: Физическа металургия и материалознание. 1989. V.20, p. 1899-1906.

8. Калтенбах К., Гама С., Пинати Д.Г., Шулце К.А. Принос към фазовата диаграма на Al-Ti. //З. Metallkd. 1989. Т.80, стр.511-514.

9. Корнилов И.И., Пилаева Е.Н., Волкова М.А., Крипякевич П.И., Маркив В.Я. Фазова структура на сплави от бинарната система Ti-Al, съдържащи от 0 до 30% AI. // Доклади на Академията на науките на СССР. 1965. 161. № 4, стр. 843-846.

10. Böhm N., Löhberg K. Über eine Überstrukturphase vom CsCl-Typ im System Titan-Molybdän-Aluminium. //З. Metallkd. 1958. V.49, p. 173-178.

11. Sagel K., Schulz E., Zwicker U. Untersuchungen am System Titan-Aluminium. HZ. Metallkd. 1956. V.47, p.529-534.

12. McPherson DJ., Hansen M. Der Aufbau Binarer Legierungssysteme des Titans. HZ. Metallkd. 1954. Т.45, с.76-81.

13. Bumps E. S., Kessler H. D., Hansen M. Titanium-Aluminium System, // Транзакции на Американския институт по минни, металургични и петролни инженери. 1952. V.194. стр.609-614.

14. Корнилов I.I., Пилаева E.N., Волкова M.A. Диаграма на състоянието на бинарна система титан-алуминий. //Изв. Академия на науките на СССР. Дълбочина. Chem. н. 1956. Т.7, стр.771-777.

15. Корнилов I.I., Пилаева E.N., Волкова M.A. Преглед на изследвания върху фазовата диаграма на двоичната система Ti-Al. //Титан и неговите сплави. М. Академия на науките на СССР. 1963. стр.74-85.

16. Мъри J.L. Изчисляване на фазовата диаграма титан-алуминий. //Metalurgical Transactions A. 1988. V.19A, p.243-247.

17. Х. Окамото. Ти Ал. //J. Фазови равновесия. 1993. Т.14, с.120.

18. Ogden H.R., Maykuth D.J., Finlay W.L., Jaffee R.I. Състав на титан-алуминиеви сплави. // Транзакции на Американския институт по минни, металургични и петролни инженери. 1951. V. 191. p. 1150-1155.

19. Anderson C.D., Hofmeister W.H., Bayuzick R.J. Температури на ликвидус в системата Ti-Al. //Metallugical Transactions A. 1993. V.24, p.61-66.

20. Kattner U.R., Lin J.C., Chang Y.A. Термодинамична оценка и изчисляване на системата Ti-Al. //Metalurgical Transactions A. 1992. V.23, p.2081-2090.

21. Перепезко Й.Х. Фазова стабилност и обработка на титаниеви алуминиди. // Доклади на Международния симпозиум за интерметални съединения, структура и механични свойства, (JIMIS-6). Сендай, Япония. 1991. p.239-243.

22. Перепезко J.H., Mishurda J.C. Фазови равновесия в титанова алуминиева система, //Titanium "92: Sci. and Technol.: Proc. Symp. 7th World Titanium Conf., Сан Диего, Калифорния, 29 юни - 2 юли 1992 г. V.l. Warrendale (Пенсилвания). 1992. p.563-570.

23. McCullough C., Valencia J.J., Levi CG, Mehrabian R. Фазови равновесия и втвърдяване в Ti-Al сплави. //Acta Metallurgies 1989. V.37, p. 1321-1336.

24. Chang J.Y., Moon I.G., Choi C.S. Микроструктури на нагрети гама(у)-базирани титаниеви алуминиди. //J. Корейски инст. Мет. & Матер. 1995. Т.33. 11, p.1552-1561.

25. Collings E.W. Магнитни изследвания на фазовите равновесия в Ti-Al (30 до 57 at.%) сплави. //Metalurgical Transaction A. 1979. V.l OA. № 4, стр.463-473.

26. Jung I.S., Ким M.C., Lee J.H., Oh M.H., Wee D.M. Фазови равновесия на Ti-Al сплав чрез насочено втвърдяване. //J. Кор. инст. Мет. & Матер. 1999. Т.37. № 4, стр.448-453.

27. Jung I.S., Kim M.C., Lee J.H., Oh M.H., Wee D.M. Високотемпературни фазови равновесия близо до Ti-50 at.% AI състав в Ti-Al система, изследвана чрез насочено втвърдяване. //Интерметали. 1999. Т.7, стр.1247-1253.

28. Окамото Х. Алуминий-Титан. //J. Фазови равновесия. 2000. Т. 21. № 3, стр. 311.

29. Zhang F., Chen S.L., Chang Y.A., Kattner U.R. Темодинамично описание на системата Ti-Al. //Интерметали. 1997. Т.5, с.471-482.

30. Корнилов И.И., Нартова Т.Т., Чернишева С.П. Относно фазовата диаграма на Ti-Al в богатата на титан част. //Изв. Академия на науките на СССР. Метали. 1976. № 6, стр. 192-198.

31. Tsujimoto T., Adachi M. Повторно изследване на богатата на титан област на равновесната диаграма на титан - алуминий. //J. Институт по метали. 1966. Т.94. № 10, стр.358-363.

32. Van Loo F.J.J., Rieck G.D. Дифузия в системата титан-алуминий II: Взаимна дифузия в диапазона на състава между 25 и 100 ат.% Ti. //Акта Метал. 1973. Т.21, с.73-84.

33. Кларк Д., Джепсън К.С., Луис Г.И. Изследване на системата титан-алуминий до 40 at. % алуминий. //J. Институт по метали. 1962/63. V.91. № 6, стр. 197-203.

34. Sato T., Haung Y.C. Диаграмата на равновесието на системата Ti-Al. // Транзакции на Японския институт по метали. 1960. V.l, с.22-27.

35. Suzuki A., Takeyama M., Matsuo T. Трансмисионна електронна микроскопия върху фазовите равновесия между ß, a и a2 фазите в Ti-Al бинарна система. //Интерметали. 2002. Т.10, стр.915-924.

36. Raman A., Schubert K. Uber den Aufbau Eunuger zu TiAb Verwandter Legierungsreihen. II. Untersuchungen in einigen Ti-Al-Si- und T4" 6 In-Systemen. HZ Metallkd. 1965. V.56, p.44-52.

37. Palm M., Zhang L.C., Stein F., Sauthoff G. Фаза и фазови равновесия в богатата на Al част от системата Al-Ti над 900°C. //Интерметали. 2002. Т.10, стр.523-540.

38. Schuster J.C., Ipser H. Фази и фазови отношения в частичната система TiAh-TiAl. HZ. Metallkd. 1990. V.81, p.389-396.

39. Loiseau A., Vannffel C. TiAl2 повторна фаза в системата Ti AI. //Phys. status solidi. 1988.V.l07. № 2, стр.655-671.

40. Hori S., Tai H., Matsumoto E. Разтворимост на титан в алуминий в твърдо състояние. //J. Японски институт за леки метали. 1984. Т.34. № 7, стр.377-381.

41. Abdel HA, Allibert C.H., Durand F. Равновесие между TiAh и разтопен AI: Резултати от техниката на електромагнитно разделяне на фазите. //З. Metallkd. 1984. V.75, p.455-458.

42. Minamino Y., Yamane T., Araki H., Takeuchi N., Kang Y., Miyamoto Y., Okamoto T. Твърди разтворимости на манган и титан в алуминий при 0,1 MPa и 2,1 Gpa. //Metalurgical Transactions A. 1991. V.22, p.783-786.

43. Liu Y.C., Yang G.C., Guo X.F., Huang J., Zhou Y.H. Свързано поведение на растеж в бързо втвърдени Ti Al перитектични сплави. //J. Кристален растеж. 2001. V.222, p.645-654.

44. Mrowietz M., Weiss A. Разтворимост на водород в титанови сплави: I. Разтворимост на водород в системата Tii-xGax, 0

45. Кнаптън А.Г. Системата уран-титан. //J. Институт по метали. 1954/55 г. Т.83, стр.497-504.

46. ​​​​Джеймисън J.C. Кристални структури на титан, цирконий и хафний при високи налягания. //Наука (Вашингтон, окръг Колумбия). 1963. V.140, p.72-73.

47. Sridharan S., Nowotny H. Изследвания в тройната система Ti-Ta-Al и в кватернерната система Ti-Ta-Al-C. //З. Metallkd. 1983. V.74, p.468-472.

48. Braun J., Ellner M. Рентгеново високотемпературно in situ изследване на алуминида TiAh (тип HfGa2). //J. Сплави и съединения. 2000. V.309, p.l 18-122.

49. Braun J., Ellher M., Predel B. Zur Struktur der Hochtemperaturphase Ti-Al. //J. Сплави и съединения. 1994. V.203, p.189-193.

50. Кумар К.С. Рентгеновият пик се засилва за бинарното съединение AljTi. //Прахова дифракция. 1990. Т.5, с.165-167.

51. Bandyopadhyay J., Gupta K.P. Нискотемпературни параметри на решетката на Al и Al Zn сплави и параметър на Gruneisen на Al. // Криогеника. 1978. V.l 8, p.54-55.

52. Куликов И.С. Термодинамика на карбидите и нитридите. Челябинск: Металургия, 1988.319с.

53. Peruzzi A., Abriata J.P. Al-Zr (алуминий-цирконий). // Фазови диаграми на двоични сплави, второ издание Изд. Т.Б. Massalski, ASM International, Materials Park, Охайо. 1990. V.l, p.241-243.

54. Murray J.L., McAlister A.J., Kahan D.J. Системата Al-Hf (алуминий-хафний). //J. Фазови равновесия. 1998. № 4, стр.376-379.

55. Peruzzi A. Повторно изследване на богатия на Zr край на Zr-Al равновесната фазова диаграма. //J. Ядрени материали. 1992. V.186, p.89-99.

56. Содърс. N. Изчислени стабилни и метастабилни фазови равновесия в Al-Li-Zr сплави. //З. Metallkd. 1989. Т.80, стр.894-903.

57. Сондърс Н., Ривлин В.Г. Термодинамично характеризиране на системи от сплави Al-Cr, Al-Zr и Al-Cr-Zr. //Материалознание и технология. 1986. Т.2, стр.521-527.

58. Kaufman L., Nesor H. Изчисляване на системите Ni-Al-W, Ni-Al-Hf и Ni-Cr-Hf. //Канадски металургичен тримесечник. 1975. Т.14, стр.221-232.

59. Balducci G., Ciccioli A., Cigli G., Gozzi D., Anselmi-Tamburini U. Термодинамично изследване на интерметални фази в системата Hf-Al. //J. Сплави и съединения. 1995. V.220, p. 117-121.

60. Matkovic P., Matkovic T., Vickovic I. Кристална структура на интерметалното съединение FeZr3. // Металургия. 1990. Т.29, с.3-6.

61. Савицки Е.М., Тилкина М.А., Циганова И.А. Фазова диаграма на системата цирконий - рений. //Атомна енергия. 1959. Т.7, стр. 724-727.

62. Ming L., Manghnani M.N., Katahara K.W. Изследване на a->x трансформация в системата Zr-Hf до 42 GPa, //J. Приложна физика. 1981. V.52, p.1332-1335.

63. Meng W.J., Faber J.jr., Okamoto P.R., Rehn L.E., Kestel B.J., Hitterman R.L. Изследване чрез неутронна дифракция и трансмисионна електронна микроскопия на предизвикани от водород фазови трансформации в Zr3Al. //J. Приложна физика. 1990. V.67, p.l 312-1319.

64. Clark N.J., Wu E. Абсорбция на водород в системата Zr-Al. //J. По-рядко срещани метали. 1990. V. 163, p.227-243.

65. Nowotny H., Schob O., Benesovsky F. Die Kristallstruktur von Zr2Al und Hf2Al. //Monatshefte fur Chemie. 1961. V.92, p.1300-1303.

66. Nandedkar R.V., Delavignette P. Относно формирането на нова суперструктура в системата цирконий-алуминий. // Physica Status Solidi A: Приложни изследвания. 1982. V.73, p.K157-K160.

67. Kim S.J., Kematick R.J., Yi S.S., Franzen H.F. Относно стабилизирането на Zr5Al3 в структура от тип Mn5Si3 чрез интерстициален кислород. //J. По-рядко срещани метали. 1988. V.137, p.55-59.

68. Kematick R.J., Franzen H.F. Термодинамично изследване на системата цирконий-алуминий. //J. Химия на твърдото тяло. 1984. V.54, p.226-234.

69. Хафез М., Слебарски А. Магнитни и структурни изследвания на сплави Zri.xGdxAl2. //J. Магнетизъм и магнитни материали. 1990. V.89, p. 124-128.

70. Desch P.B., Schwarz R.B., Nash P. Образуване на метастабилни Lb фази в Al3Zr и Al-12,5% ​​X-25% Zr(X=Li,Cr,Fe,Ni,Cu). //J. По-рядко срещани метали. 1991. V.168, p.69-80.

71. Ma Y., Romming C., Lebech V., Gjonnes J., Tafto J. Усъвършенстване на структурата на Al3Zr с помощта на монокристална рентгенова дифракция, прахова неутронна дифракция и CBED. //Acta Crystallographica B. 1992. V.48, p. 11-16.

72. Schuster J.C., Nowotny H. Изследвания на тройните системи (Zr, Hf, Nb, Ta)-Al-C и изследвания върху сложни карбиди. //З. Metallkd. 1980. V.71, p.341-346.

73. Maas J., Bastin G., Loo F.V., Metselaar R. Текстурата в дифузионно отгледани слоеве на . Триалуминиди MeAl3 (Me=Ti, V, Ta, Nb, Zr, Hf) и VNi3. //Z Metallkd. 1983. Т.74, стр.294-299.

74. Wodniecki P., Wodniecka V., Kulinska A., Uhrmacher M., Lieb K.P. Хафниевите алуминиди HfAl3 и Н£гА13, изследвани чрез смутени ъглови корелации с 181 Ta и mCd сонди. //J. Сплави и съединения. 2000. V.312, p. 17-24.

75. Кузнецов Г.М., Барсуков А.Д., Абас М.И. Изследване на разтворимостта на Mn, Cr, Ti и Zr в алуминий в твърдо състояние. //Изв. университети Цвят Металургия. 1983. № 1, стр. 96-100.

76. Rath V.V., Mohanty G.P., Mondolfo L.F. Богатият на алуминий край на диаграмата алуминий-хафний. //J. Институт по метали. 1960/61. Т.89, с.248-249.

77. Kattner U.R. AlNb. // Фазови диаграми на двоични сплави, второ издание, Ed. Т.Б. Massalski, ASM International, Materials Park, Охайо. 1990. Т. 1, с. 179-181.

78. Суяма Рюджи, Кимура Масао, Хашимото Кейзо. Фазова стабилност и фундаментални свойства на бинарна система Nb-Al. //Структура. Интерметали. 1-ви междун. Symp. Структура. Intermetalics, Champion, Пенсилвания, септ. 26-30, 1993, Warrendale (Пенсилвания). 1993. p.681-689.

79. Ричардс М. Дж. Принос към etude du Systeme Niobiom-Aluminium. //Mémoires Scientifiques de la Revue de Metallurgie. 1964. V.61, p.265-270.

80. Herold A., Forsterling G., Kleinstuck K. Влияние на реалната структура върху коефициента на линейно термично разширение на интерметални съединения от тип A15 от стайна температура до 10K. // Кристални изследвания и технологии. 1981. V. 16, p. 1137-1144.

81. Jorda J.L., Flukiger R., Muller J. Ново металургично изследване на системата ниобий-алуминий. //J. По-рядко срещани метали. 1980. V.75, p.227-239.

82. Alfeu S.R., Carlos A.N. Ефектът на излишния алуминий върху състава и микроструктурата на Nb-Al сплави, получени чрез алуминотемна редукция на Nb20s. //J. Синтез и обработка на материали. 1999. Т.7. № 5, стр.297-301.

83. Ан И.С., Ким С.С., Парк М.В., Лий К.М. Фазови характеристики на механично легирана сплав AI-10wt.%Nb. //J. Материалознание Писма. 2000. Т.19, с.2015-2018.

84. Менон Е.С.К., Субраманиан П.Р., Димидук Д.М. Фазови трансформации в Nb-Al-Ti сплави. //Metalurgical Transaction A. 1996. V.27. № 6, стр. 1647-1659.

85. Kaufman L. Изчисляване на многокомпонентни фазови диаграми на базата на тантал. //КАЛФАД. 1991. Т. 15. № 3, с.261-282.

86. Wriedt H.A. Системата Al-N (алуминий-азот). //Бюлетин за фазови диаграми на сплави. 1986.V.7. № 4, стр.329-333.

87. Jones R.D., Rose K. Liquidus Calculations for III-IV Semiconductors. //CALPHAD: Компютърно свързване на фазови диаграми и термохимия. 1984. Т.8, с.343-354.

88. Hillert M., Josson S. Оценка на системата Al-Fe-N. //Metalurgical Transaction A. 1992. V.23A, p.3141-3149.

89. Wriedt H.A., Murray J.L. N-Ti (азот-титан). // Фазови диаграми на двоични сплави, второ издание, изд. Massalski, ASM International, Materials Park, Охайо. 1990. V.3, p.2705-2708.

90. Zeng K., Schmid-Fetzer R. Критична оценка и термодинамично моделиране на системата Ti-N. //З. Metallkd. 1996.V.87. № 7, стр.540-554.

91. Etchessahar E., Bars J.P., Debuigne J. Системата Ti - N: Равновесие между Ô, e и фаза и условията на образуване на метастабилната фаза на Лобие и Маркон. //J. По-рядко срещани метали. 1987. V.134, p. 123-139.

92. Vahlas C., Ladouce BD, Chevalier PY, Bernard C., Vandenbuke L. Термодинамична оценка на системата Ti N. //Thermochemica Acta. 1991. V 180, p.23-37.

93. Etchessaher E., Sohn YU, Harmelin M., Debuigne J. Системата Ti N: Кинетични, калориметрични, структурни и металургични изследвания на фазата ô-TiNo.si. //J. По-рядко срещани метали. 1991. V. 167, p.261 -281.

94. Гусев А.И. Фазови диаграми на подреден нестехиометричен хафниев карбид и титанов нитрид. //Доклади на Академията на науките. 1992. V.322. № 5, стр. 918-923.

95. Гусев А.И., Ремпел А.А. Фазови диаграми на системи Ti C и Ti - N и атомно подреждане на нестехиометрични титанов карбид и нитрид. //Доклади на Академията на науките. 1993. Т.332. № 6, стр. 717-721.

96. Lengauer W., Ettmayer P. Изследване на фазовите равновесия в системите Ti N и Ti - Mo - N. // Материалознание и инженерство A: Структурни материали: свойства, микроструктура и обработка. 1988. V.105/106. стр.257-263.

97. Lengauer W. Титанова азотна система: Изследване на фазови реакции в субнитридната област чрез дифузионни двойки. // Acta Metallurgica et Materialia. 1991. V.39, p.2985-2996.

98. Jonsson S. Оценка на системата Ti N. //З. Metallkd. 1996.V.87. № 9, стр.691-702.

99. Ohtani H., Hillert M. Термодинамична оценка на системата Ti N. //CALPHAD: Компютърно свързване на фазови диаграми и термохимия. 1990. Т.14, стр.289-306.

100. Etchessahar E., Bars J.P., Debuigne J., Lamane A.P., Champin P. Титанова азотна фазова диаграма и явления на дифузия. //Титан: Научен и технологичен процес 5 Int. конф. Мюнхен. септ. 10-14 1984, V.3, Oberursel. 1985. p.1423-1430.

101. Wood F.W., Romans P.A., McCune R.A., Paasche O. Phases and Interdiffusion between Titanium and its Mononitride. //Представител Инфест. Бур. Мини. НАС. Деп. Интер. 1974. № 7943. ii, p.40.

102. Em B.T., Latergaus IS, Loryan V.E. Изграждане на границата на областта на съществуване на твърд разтвор на азот в a-Ti с помощта на метода на неутронна дифракция. //Неорганичен Матер. 1991. Т.27. № 3, стр. 517-520.

103. Калмиков К.Б., Русина Н.Е., Дунаев С.Ф. Фазови равновесия в системата Al-Fe-Ni при 1400K. //Вестн. Москва Унив. сер. 2. Химия. 1996. Т.37. № 5, стр. 469-473.

104. Toth L. Карбиди и нитриди на преходни материали. М.: Мир. 1974.294p.

105. Lengauer W. Кристалната структура на ti-Ti3N2-x: допълнителна нова фаза в системата Ti N. //J. По-рядко срещани метали. 1996. V. 125, p. 127-134.

106. Christensen A.N., Alamo A., Landesman J.P. Структура на подреден титанов хеминитрид 6"-Ti2N с празни места чрез прахова неутронна дифракция. //Acta Crystallographica. Раздел C: Съобщения за кристална структура. 1985. V.41, p.1009-1011.

107. Холмберг Б. Изследвания на структурата на титанова азотна система. //Acta Chemica Scandinarica. 1962. V.16, p.1255-1261.

108. Lengauer W., Ettmayer P. Кристалната структура на нова фаза в системата титан-азот. //J. По-рядко срещани метали. 1986. V.120, p.153-159.

109. Jiang C., Goto T., Hirai T. Нестехиометрия на плочи от титанов нитрид, получени чрез химическо отлагане на пари. //J. Сплави и съединения. 1993. V.190, p. 197-200.

110. Eliot D.F., Glaser M., Ramakrishna V. Термохимия на процесите за производство на стомана. М.: Металургия. 1969. 252 с.

111. Левински Ю.В. p-T диаграма на състоянието на системата цирконий-азот. //Физикохимия. 1974. Т.48, стр.486-488.

112. Domagala R.F., McPherson D.J., Hansen M. System Zirconium-Nitrogen. // Транзакция на Американския институт по минно, металургично и петролно инженерство. 1956. V.206, p.98-105.

113. Массалски Т.Б. N-Zr. // Фазови диаграми на двоични сплави, второ издание, изд. Т.Б. Massalski, ASM International Materials Park, Охайо. 1990. V.3, p.2716-2717.

114. Ogawa T. Структурна стабилност и термодинамични свойства на Zr-N сплави. //J. Сплави и съединения. 1994. V.203, p.221-227.

115. Косухин В.Б., Функе В.Ф., Минашкин В.Л., Смирнов В.С., Ефремов Ю.П. Получаване на покрития от циркониев нитрид и карбонитрид чрез CVD метод. //Неорганични материали. Известия на Академиите на науките на СССР. 1987. Т.23, стр.52-56.

116. Lerch M., Fuglein E., Wrba J. Systhesis, кристална структура и високотемпературно поведение на Zr3N4. Z. Anorganische und Allgemeine Chemie. 1996. 622, p.367-372.

117. Массалски Т.Б. Hf-N. // Фазови диаграми на двоични сплави, второ издание, изд. Т.Б. Масалски, АСМ Интер. Материали Парк, Охайо. 1990*. Т.2, стр.2090-2092.

118. Кристенсен А.Н. Неутронно дифракционно изследване върху монокристали от титанов оксид, циркониев карбид и хафниев нитрид. //Acta Chemica Scandinavica. 1990. V.44, p.851-852.

119. Lengauer W., Rafaja D., Taubler R., Ettmayer P. Приготвяне на бинарни еднофазни линейни съединения чрез дифузионни двойки: субнитридната фаза и C-Hf4N3.x. // Acta Metallurgica et Materialia. 1993. V.41, p.3505-3514.

120. Левински Ю.В. p-T диаграма на състоянието на системата ниобий-азот. //Метали. 1974. Т.1, стр. 52-55.

121. Huang W. Термодинамични свойства на системата Nb W - C - N. //З. Metallkd. 1997. V.88, p.63-68.

122. Lengauer W., Bohn M., Wollein V., Lisak K. Фазови реакции в системата Nb N под 1400"C. //Acta Materialia. 2000. V.48, p.2633-2638.

123. Berger R., Lengauer W., Ettmayer P. Фазовият преход y-Nb4N3±x - 5-NbNi.x. //J. Сплави и съединения. 1997. V.259, p.L9-L13.

124. Jogiet M., Lengauer W., Ettmayer P. III. Сплави и съединения. 1998. V.46(2), p.233.

125. Huang W. Термодинамична оценка на системата NbN. //Металургични и материални сделки A. 1996. V.27A, p.3591-3600.

126. Balasubramanian K., Kirkaldy J.S. Експериментално изследване на термодинамиката на Fe-Nb-N аустенит и нестехиометричен ниобиев нитрид (1373-1673K). //Канадски металургичен тримесечник. 1989. V.28, p.301-315.

127. Кристенсен А.Н. Получаване и кристална структура на ß-Nb2N и y-NbN. //Acta Chemica Scandinavica, A: Физическа и неорганична химия. 1976. Т.30, стр.219-224.

128. Christensen A.N., Hazell R.G., Lehmann M.S. Рентгеново и неутронно дифракционно изследване на кристалната структура на y-NbN, //Acta Chemica Scandinavica, A: Физическа и неорганична химия. 1981. V.35, p.l 11-115.

129. Lengauer W., Ettmayer P. Подготовка и свойства на компактен кубичен 5-NbNi-x. //Monatshefte fur Chemie. 1986. V.l 17, p.275-286.

130. Yen CM, Toth L.E., Shy Y.M., Anderson D.E., Rosner L.G. Измервания на свръхпроводящи Hc-Jc и Tc в трикомпонентните системи Nb-Ti-N, Nb-Hf-N и Nb-V-N. //J. Приложна физика. 1967. V.38, p.2268-2271.

131. Terao N. Нови фази на ниобиев нитрид. //J. по-рядко срещаните метали. 1971. Т.23, с.159-169.

132. Добринин А.Б. Нови керамични материали от алуминиев нитрид. //Неорганични материали. 1992. Т.28. № 7, стр. 1349-1359.

133. Куликов В.И., Мушкаренко Ю.Н., Пархоменко С.И., Прохоров Л.Н. Нов клас керамични материали на базата на топлопроводим алуминиев нитрид. //Електронно оборудване. сер. Микровълнова технология. 1993. Т.2(456), стр.45-47.

134. Самсонов Г.В. Нитриди. Киев: Наукова думка. 1969. 377 с.

135. Kral S., Lengauer W., Rafaja D., Ettmayer P. Критичен преглед на еластичните свойства на преходните метални карбиди, нитриди и карбонитриди. IIJ. Сплави и съединения. 1998. V.265, p.215-233.

136. Самсонов Г.В., Пилипенко А.Т., Назарчук Т.Н. Анализ на огнеупорни съединения. М: Металургиздат. 1962. 256 стр.

137. Самонов G.V., Strashinskaya J1.B., Шилер E.A. Контактно взаимодействие на металоподобни карбиди, нитриди и бориди с огнеупорни метали при високи температури. //Металургия и горива. 1962. Т.5, стр. 167-172.

138. Dai Ying, Nan Ce-wen. Синтез на мустаци от алуминиев нитрид чрез процес пара-течност-твърдо вещество, //material Res. Soc. Symp. Proc. 1999. V.547, p.407-411.

139. Chen K.X., Li J.T., Xia Y.L., Ge C.C. Саморазпространяващ се високотемпературен синтез (SHS) и микроструктура на алуминиев нитрид. //Int. J. Саморазпространяваща се високотемпературна. Синтез. 1997. V.6(4), p.411-417.

140. Hwang C.C., Weng C.Y., Lee W.C., Chung S.L. Синтез на прах A1N чрез метод на синтез чрез изгаряне. //Int. J. Саморазпространяваща се високотемпературна. Синтез. 1997. V.6(4), p.419-429.

141. Chung S.L., Yu W.L., Lin C.N. Саморазпространяващ се високотемпературен синтезен метод за синтез на A1N прах. //J. Материални изследвания. 1999. V.14(5), p. 1928-1933 г.

142. Ха Х., Ким К.Р., Лий Х.К. Изследване върху синтеза на титанов нитрид чрез SHS (саморазпространяващ се високотемпературен синтез) метод. //J. Кор. Керамика. Soc. 1993. Т.30. № 12, стр. 1096-1102.

143. Chen K., Ge C., Li J. Образуване на фази и термодинамичен анализ на композити на система Al-Zr-N, синтезирани при висока температура. //J. Материални изследвания. 1998. V.13(9), p.2610-2613.

144. Chen K.X., Ge C.C., Li J.T. Ефектът от налягането на азота върху in situ синтеза на горене на AIN-ZrN композити. //Металургичен. Материали. прев. A, 1999. V.30A(3A). стр.825-828.

145. Гарсия И., Олиас Х.С., Васкес А.Х. Нов метод за синтез на материали: слънчева енергия, концентрирана от френелова леща. //J. Физика. 1999. IV. V.9. p.Pr3/435-Pr3/440.

146. Olias JS, Garcia I., Vasquez A.J. Синтез на TiN със слънчева енергия, кондензирана от френелова леща. //J. Материални писма. 1999. V.38, p.379-385.

147. Boulmer-Leborgne C., Thomann A.L., Andreazza-Vignolle P., Hermann J., Craciun V., Echegut P., Crariun D. Ексимерен лазерен синтез на A1N покритие. //Прил. повърхностна наука. 1998. V. 125, p. 137-148.

148. Sicard E., Boulmer-Leborgne C., Sauvage T. Индуцирано от ексимерен лазер повърхностно азотиране на алуминиева сплав. //Прил. Наука за повърхността. 1998. V.127-129, p.726-730.

149. Boulmer-Leborgne C., Thomann A.L., Hermann J. Директен синтез на метален нитрид чрез лазер. //НАТО ASI Сер. 1996. Сер.Е. V.307, p.629-636.

150. Thomann A.L., Sicard E., Boulmer-Leborgne C., Vivien C., Hermann J., Andreazza-Vignolle C., Andreazza P., Meneau C. Повърхностно азотиране на титан и алуминий чрез лазерно индуцирана плазма. //Технология на повърхностното покритие. 1997.V.97. №(1-3), стр.448 452.

151. Dai X., Li Q., ​​​​Ding M., Tian J. Термодинамичен аспект в синтеза на A1N прахове чрез процес на карботермална редукция и нитриране. //J. Материал. Наука. технология. 1999. V.15(l), p.13-16.

152. Wang J., Wang W.L., Ding P.D., Yang Y.X., Fang L., Esteve J., Polo MC, Sanchez G. Синтез на кубичен алуминиев нитрид чрез реакция на карботермично нитриране. //Диамант Relat. Матер. 1999. V.8(7), p. 1342-1344.

153. Pathak Lokesh Chandra, Ray Ajoy Kumar, Das Samar, Sivaramakrishnan CS, Ramachandrarao P. Карботермален синтез на прахове от нанокристален алуминиев нитрид. //J. Американско керамично общество. 1999. V.82(l), p.257-260.

154. Clement F., Bastians P., Grange P. Нов нискотемпературен синтез на титанов нитрид: предложение за механизъм на цианонитриране. // Йоника в твърдо състояние. 1997. Т.101-103. стр.171-174.

155. Jung W.S., Ahn S.K. Синтез на алуминиев нитрид чрез реакция на алуминиев сулфид с амоняк. //Материали Писма. 2000. Т.43, с.53-56.

156. Hezler J., Leiberich R., Mick H.J., Roth P. Изследване на ударна тръба за образуването на TiN молекули и частици. //Наноструктура. Материали. 1999. V.l 0(7), p. 1161-1171.

157. Ухеда К., Такахаши М., Такизава Х., Ендо Т., Шимада М. Синтез на алуминиев нитрид с помощта на прекурсори на урея. //Кл. инж. Материали. 1999. V.l59-160, p.53-58.

158. Shimada S., Yoshimatsu M., Nagai H., Suzuku M., Komaki H. Получаване и свойства на TiN и A1N филми от алкоксиден разтвор чрез термичен плазмен CVD метод. //Тънки твърди филми. 2000. V.370, p.137-145.

159. Shimada S., Yoshimatsu M. Получаване на (Tii.xAlx)N филми от смесени алкоксидни разтвори чрез плазмено CVD. //Тънки твърди филми. 2000. V.370, p.146-150.

160. Ким У.С., Сун Х.Н., Ким К.Й., Ким Б.Х. Проучване на TiN тънкия филм по метода Sol-Gel. //J. Кор. Керамика. Soc. 1992. Т.29. № 4, стр.328-334.

161. Сонояма Нориюки, Ясаки Йоичи, Саката Тадайоши. Образуване на алуминиев нитрид с използване на литиев нитрид като източник на N3" в стопения алуминиев хлорид. //Chemical Letters. 1999. V.3, p.203-204.

162. Накаджима Кеничиро, Шимада Широ. Електрохимичен синтез на TiN прекурсори и тяхното превръщане във фини частици. //J. Материал Хим. 1998. V.8(4), p.955-959.

163. Pietzke M.A., Schuster J.C. Фазови равновесия на кватернерната система Ti A1 - Sn - N при 900°C. //J. Сплави и съединения. 1997. V.247, p. 198-201.

164. Schuster J.C., Bauer J. Тройната система титанов алуминий - азот. //J. Химия на твърдото тяло. 1984. V.53, p.260-265.

165. Procopio A.T., El-Raghy T., Barsoum M.W. Синтез на Ti4AlN3 и фазови равновесия в системата Ti - A1 N. //Металургични и материални сделки A. 2000. V.31A, p.373-378.

166. Zeng K., Schmid-Fetzer R. Термодинамично моделиране и приложения на Ti A1 - N фазовата диаграма. // Термодинамика на формирането на сплави, 1997TMS годишна среща в Орландо, Флорида, 9-13 февруари. 1997. p.275-294.

167. Chen G., Sundman B. Термодинамична оценка на системата Ti A1 - N. //J. Фазови равновесия. 1998.V.19. No2, стр.146-160.

168. Anderbouhr S., Gilles S., Blanquet E., Bernard C., Madar R. Термодинамично моделиране на системата Ti A1 - N и приложение към симулацията на CVD процеси на (Ti, A1)N метастабилна фаза. //Chem.Vap.Deposition. 1999.V.5. №3, стр.109-113.

169. Pietzka M.A., Schuster J.C. Фазови равновесия в кватернерната система Ti A1 - C - N. //J. Американско керамично общество. 1996. V.79(9), p.2321-2330.

170. Lee H.D., Petuskey W.T. Нов троен нитрид в системата Ti Al - N. //J. Американско керамично общество. 1997. Т.80. № 3, стр.604-608.

171. Ивановски A.L., Медведева N.I. Електронна структура на хексагонални Ti3AlC2 и Ti3AlN2. // Електронна версия на Mendeleev Communications. 1999. V.l, с.36-38.

172. Barsoum M.W., Schuster J.C. Коментар за "Нов троен нитрид в системата Ti Al - N". //J. Американско керамично общество. 1998.V.81. № 3, стр.785-789.

173. Barsoum M.W., Rawn C.J., El-Raghy T., Procopio A.T., Porter W.D., Wang H., Hubbard C.R. Топлинни свойства на Ti4AlN3. //J. Приложна физика. 2000. V.87, p.8407-8414.

174. Procopio A.T., Barsoum M.W., El-Raghy T. Характеризиране на Ti4AlN3. //Металургични и материални сделки A. 2000. V.31A, p.333-337.

175. Myhra S., Crossley J.A.A., Barsoum M.W. Кристална химия на Ti3AlN3 слоест карбид/нитрид фаза-характеризиране чрез XPS. III. Физика и химия на твърдите тела. 2001. V.62, p. 811-817.

176. El-Sayed M.H., Masaaki N., Schuster J.C. Междуфазна структура и механизъм на реакция на AIN/Ti съединения. III. Материалознание. 1997. V.32, p.2715-2721.

177. Паранский Ю., Бернер А., ​​Готман И. Микроструктура на реакционната зона при интерфейса Ti A1N. //Материали Писма. 1999. V.40, p. 180-186.9

178. Паранский Ю.М., Бернер А.И., Готман И.Й., Гутманас Е.Й. Разпознаване на фази в система A1N-Ti чрез енергийно дисперсионна спектроскопия и дифракция на обратно разсейване на електрони. //Mikrochimica Acta. 2000. V.134, p.l71-177.

179. Гусев А.И. Фазови равновесия в тройни системи M-X-X" и M-A1-X (М-преходен метал, X, X" - B, C, N, Si) и кристалохимия на тройни съединения. //Успехи по химия. 1996. V.65(5), pp.407-451.

180. Schuster J.C., Bauer J., Debuigne J. Изследване на фазовите равновесия, свързани с материалите на термоядрения реактор: 1. Тройната система Zr A1 - N. III. Ядрени материали. 1983. V.116, p.131-135.

181. Schuster J.C. Кристалната структура на Zr3AlN. //З. Кристалография. 1986. V.175, p.211-215.

182. Schuster J.C., Bauer J. Изследване на фазовите равновесия, свързани с материалите на термоядрения реактор: II. Тройната система Hf-Al-N. III. Ядрени материали. 1984. V.120, p.133-136.

183. Schuster J.C., Nowotny H. Фазови равновесия в тройните системи Nb-Al-N и Ta-Al-N. //З. Metallkd. 1985. V.76, p.728-729.

184. Jeitschko W., Nowotny H., Benesovsky F. Strukturchemische Unter Suchungen an Complex -Carbiden und -Nitriden. //Monatsh Chem. 1964. V.95, p.l 56.

185. Рийд С. Микроанализ с електронна сонда. М.: Мир. 1979. 260 стр.

186. Соколовская E.M., Guzey JI.C. Химия на металите. М.: Моск. Унив. 1986. 264 стр.

187. Абрамичева H.JI. Взаимодействие на сплави на основата на желязо, никел и елементи от IV–V групи с азот при повишено парциално налягане. Автореферат на кандидатска дисертация, Московски държавен университет, 1999 г. 20 с.

188. Лупис К. Химическа термодинамика на материалите. М.: Металургия. 1989. 503 стр.

189. Динсдейл А.Т. SGTE данни за чисти елементи. //Калфад. 1991. Т. 15. № 4, с.317-425.

190. Kaufmann L., Nesor H. Свързани фазови диаграми и термохимични данни за бинарни системи от преходни метали V. // Calphad. 1978. Т.2. № 4, стр.325-348.

191. Воронин Г.Ф. Частични термодинамични функции на хетерогенни смеси и приложението им в термодинамиката на сплавите. //В кн.: Съвременни проблеми на физическата химия. М.: Москва. Унив. 1976. том 9. стр.29-48.

192. Kaufman L., Bershtein X. Изчисляване на диаграми на състоянието с помощта на компютър: Превод. от английски М.: Мир. 1972. 326 стр.

193. Белов Г.В., Зайцев А.И. Използване на метода Монте Карло за определяне на фазовия състав на хетерогенни системи. // Резюмета на XIV Международна конференция по химична термодинамика. Санкт Петербург: Научно-изследователски институт на Санкт Петербургския държавен университет. Т.2002. стр.317-318.

194. Хан Ю.С., Калмиков К.Б., Дунаев С.Ф., Зайцев А.И. Фазови равновесия в системата Ti-Al-N при 1273 K. // Доклади на Академията на науките. 2004. t.396. № 6, стр. 788-792.

195. Хан Ю.С., Калмиков К.В., Дунаев С.Ф., Зайцев А.И. Фазови равновесия в твърдо състояние в системата титан-алуминий-азот. //J. Фазови равновесия и дифузия. 2004. Т.25. № 5, стр.427-436.

196. Диаграми на състоянието на двоични метални системи. Справочник: В 3 тома: Т.З. Книга 1 /Под. Общ Изд. Н. П. Лякишева. М.: Машинно инженерство. 1999. 880 стр.

197. Wang T., Jin Z., Zhao J.C. Термодинамична оценка на бинарната система Al-Zr. //J. Фазови равновесия. 2001. Т.22. № 5, стр.544-551.

198. Turkdogan E.T. Физикохимия на високотемпературни процеси. М.: Металургия. 1985. 344 с.

199. Хан Ю.С., Калмиков К.В., Абрамичева Н.Л., Дунаев С.Ф. Структура на системата Al-Zr-N при 1273K и 5Mpa. //VIII Международна конференция по кристалохимия на интерметалните съединения. Лвов. Украйна. 25-28 септември 2002 г. стр.65.

200. Хан Ю.С., Калмиков К.Б., Зайцев А.И., Дунаев С.Ф. Фазови равновесия в системата Zr-Al-N при 1273 К. //Метали. 2004. Т.5, стр.54-63.

201. Хан Ю Син, Калмиков К.Б., Дунаев С.Ф. Взаимодействие на алуминиев нитрид с елементи от група IVB. //Международна конференция на студенти и докторанти по фундаментални науки "Ломоносов-2003". 15-18 април 2003 г раздел Химия. Т.2, стр.244.

Моля, имайте предвид, че научните текстове, представени по-горе, са публикувани само за информационни цели и са получени чрез разпознаване на текст на оригинална дисертация (OCR). Следователно те могат да съдържат грешки, свързани с несъвършени алгоритми за разпознаване. В PDF файловете на дисертациите и резюметата, които предоставяме, няма такива грешки.

Основни характеристики.

Терминът преходен елемент обикновено се използва за означаване на всеки елемент с d или f валентни електрони. Тези елементи заемат преходна позиция в периодичната таблица между електроположителни s-елементи и електроотрицателни p-елементи (виж § 2, 3).

d-елементите обикновено се наричат ​​основни преходни елементи. Техните атоми се характеризират с вътрешна структура на d-подчерупки. Факт е, че s-орбиталата на тяхната външна обвивка обикновено се запълва, преди да започне запълването на d-орбиталите в предишната електронна обвивка. Това означава, че всеки нов електрон, добавен към електронната обвивка на следващия d-елемент, в съответствие с принципа на запълване (виж § 2), не завършва на външната обвивка, а на вътрешната под-обвивка, която го предхожда. Химичните свойства на тези елементи се определят от участието на електрони от двете обвивки в реакции.

d-елементите образуват три преходни серии - съответно в 4-ти, 5-ти и 6-ти периоди. Първата преходна серия включва 10 елемента, от скандий до цинк. Характеризира се с вътрешната конфигурация на -орбитали (Таблица 15.1). Орбиталата се запълва по-рано от орбиталата, защото има по-ниска енергия (виж правилото на Клечковски, § 2).

Трябва да се отбележи обаче, че има две аномалии. Хромът и медта имат само един електрон в своите -орбитали. Факт е, че наполовина запълнените или запълнени подчерупки са по-стабилни от частично запълнените подчерупки.

Хромният атом има по един електрон във всяка от петте -орбитали, които образуват -подчерупката. Тази подчерупка е наполовина запълнена. В един меден атом всяка от петте -орбитали съдържа двойка електрони. Подобна аномалия се наблюдава при среброто.